Công thức cấu tạo

Cơ bản - Trắc nghiệm

Đáp án:

• Câu A. C2H3COOCH3

• Câu B. CH3COOC2H5

• Câu C. C2H5COOC2H3

• Câu D. C2H3COOC2H5

Một loại polime để chế tạo "kính khó vỡ" dùng cho máy bay, ôtô, thấy kính dưới đây là một số mắt xích của phân tử :

Cơ bản - Tự luận

Đáp án:

Công thức của mỗi mắt xích và công thức tổng quát của loại polime này

Hai este đơn chức X, Y là đồng phân cấu tạo, phân tử đều có vòng benzen, nguyên tố oxi chiếm 23,53% khối lượng). Cho 0,04 mol hỗn hợp E gồm X và Y tác dụng được tối đa với dung dịch chứa 0,06 mol NaOH, thu được dung dịch T chứa hai muối. Khối lượng muối của axit cacboxylic trong T là

Cơ bản - Tự luận

Đáp án:

M = 32/23,53% = 136 => CTPT: C₈H₈O₂

n_E < n_NaOH < 2n_E => E gồm este của ancol và este của phenol

Sản phẩm có 2 muối nên E gồm HCOOCH₂C₆H₅ và HCOOC₆H₄CH₃

n_HCOONa = n_E = 0, 04 ⇒ m_HCOONa = 2,72gam

Tìm m

Cơ bản - Trắc nghiệm

Đáp án:

• Câu A. 41,76g

• Câu B. 37,28g

• Câu C. 34,80g

• Câu D. 18,56g

Hãy đưa ra các bằng chứng thực nghiệm (viết phương trình hóa học của phản ứng) để chứng tỏ rằng: a) Phenol là axit mạnh hơn etanol. Giải thích. b) Phản ứng thế ở vòng benzen của phenol dễ hơn của nitrobenzen. Giải thích.

Cơ bản - Tự luận

Đáp án:

a) Phenol có tính axit mạnh hơn vì phenol phản ứng với dung dịch NaOH, etanol không phản ứng với dung dịch NaOH.

C₆H₅OH + NaOH → C₆H₅ONa + H₂O

Vòng benzen hút electron làm mật độ electron trên nguyên tử O giảm ⇒ liên kết –O-H phân cực mạnh ⇒ Phenol có tính axit tuy yếu. Trong khi đó nhóm -C₂H₅ của ancol etylic đẩy electron làm mật độ electron trên nguyên tử O tăng⇒ liên kết –O-H ít phân cực hơn.

b) Nhóm –OH đẩy electron vào vòng benzen nhờ hiệu ứng liên hợp p-π (electron trên phân lớp p của nguyên tử O và liên kết π của vòng benzen) làm cho vị trí 2,4,6 (ortho, para) giàu electron, phản ứng thế ưu tiên tại các vị trí này. Trong khi đó nhóm -NO₂ trong phân tử nitrobenzen hút electron làm cho vị trí 2. 4, 6 không còn giàu electron như trường hợp phenol.