Trong các oxit sau đây, oxit nào tác dụng được với nước? Viết phương trình phản ứng và gọi tên sản phẩm tạo thành: SO2, PbO, K2O, BaO, N2O5, Fe2O3

Cơ bản - Tự luận

Đáp án:

Những oxit tác dụng với nước : SO₂, K₂O, BaO, N₂O₅.

Oxit tác dụng với nước tạo axit tương ứng :

$S{O}_2+H_{2}O\to H_{2}S{O}_3$: Axit sunfurơ

$N_2{O}_5+H_{2}O\to 2HN{O}_3$: Axit nitric

Oxit tác dụng với nước tạo bazơ tương ứng :

$K_{2}O+H_{2}O\to 2KOH$: Kali hiđroxit

$BaO+H_{2}O\to Ba(OH{)}_2$

Este

Cơ bản - Trắc nghiệm

Đáp án:

• Câu A. 3

• Câu B. 2

• Câu C. 4

• Câu D. 1

Thủy phân hoàn toàn m gam xenlulozơ có chứa 50% tạp chất trơ, toàn bộ lượng glucozơ thu được làm mất màu vừa đủ 500 ml dung dịch Br2 1M trong nước.

Cơ bản - Tự luận

Đáp án:

(C₆H₁₀O₅)_n + nH₂O → nC₆H₁₂O₆.

CH₂[CHOH]₄CHO + Br₂ + H₂O → CH₂[CHOH]₄COOH + 2HBr

n_C6H12O6 = n_Br2 = 0,5 mol. m_C6H12O6 = 0,5 × 180 = 90 gam.

m_xenlulozơ = 162n/180n .90 . 100/50 = 162 gam.

Giữa tinh bột, saccarozo, glucozo có điểm chung là :

Cơ bản - Trắc nghiệm

Đáp án:

• Câu A. chúng thuộc loại cacbohidrat

• Câu B. Đều tác dụng được với Cu(OH)2 cho dung dịch xanh lam

• Câu C. Đều bị thủy phân bởi dung dịch axit

• Câu D. Đều không có phản ứng tráng bạc

Hãy đưa ra các bằng chứng thực nghiệm (viết phương trình hóa học của phản ứng) để chứng tỏ rằng: a) Phenol là axit mạnh hơn etanol. Giải thích. b) Phản ứng thế ở vòng benzen của phenol dễ hơn của nitrobenzen. Giải thích.

Cơ bản - Tự luận

Đáp án:

a) Phenol có tính axit mạnh hơn vì phenol phản ứng với dung dịch NaOH, etanol không phản ứng với dung dịch NaOH.

C₆H₅OH + NaOH → C₆H₅ONa + H₂O

Vòng benzen hút electron làm mật độ electron trên nguyên tử O giảm ⇒ liên kết –O-H phân cực mạnh ⇒ Phenol có tính axit tuy yếu. Trong khi đó nhóm -C₂H₅ của ancol etylic đẩy electron làm mật độ electron trên nguyên tử O tăng⇒ liên kết –O-H ít phân cực hơn.

b) Nhóm –OH đẩy electron vào vòng benzen nhờ hiệu ứng liên hợp p-π (electron trên phân lớp p của nguyên tử O và liên kết π của vòng benzen) làm cho vị trí 2,4,6 (ortho, para) giàu electron, phản ứng thế ưu tiên tại các vị trí này. Trong khi đó nhóm -NO₂ trong phân tử nitrobenzen hút electron làm cho vị trí 2. 4, 6 không còn giàu electron như trường hợp phenol.