Phương trình phản ứng CH3I+C2H5NH2 ra HI+C2H5NHCH3

Phương trình

CH3I+C2H5NH2 ra HI+C2H5NHCH3

Điều kiện phản ứng

Cách thực hiện

Chưa có thông tin

Hiện tượng xuất hiện

không có

Loại Phản ứng

phản ứng ankyl hóa amin

Ứng dụng

Chưa có thông tin

Các chất phản ứng liên quan

Chất CH3I Chất C2H5NH2

Các chất sản phẩm liên quan

Chất HI Chất C2H5NHCH3

CH₃I
Iodometan

Iodometan là chất lỏng không màu, chuyển sang màu nâu khi tiếp xúc với ánh sáng. Đặc hơn nước. Tiếp xúc có thể gây kích ứng da, mắt và niêm mạc. Rất độc khi nuốt phải, hít phải và hấp thụ qua da. Nó có vai trò như một loại thuốc trừ sâu.

Cách đọc tên chất CH₃I

C₂H₅NH₂
Etanamin

Bazơ Chất Hữu Cơ Hợp Chất

Ethylamine là tiền chất của nhiều loại thuốc diệt cỏ bao gồm atrazine và simazine . Nó được tìm thấy trong các sản phẩm cao su là tốt. [4] Ethylamine được sử dụng làm hóa chất tiền chất cùng với benzonitrile (trái ngược với o-chlorobenzonitrile và methylamine trong tổng hợp ketamine) trong tổng hợp clandestine của các chất gây mê phân ly cyclidine (chất tương tự của ketamine bị thiếu trong nhóm 2-chloro và chất tương tự N-ethyl của nó) có liên quan chặt chẽ với chất gây mê nổi tiếng ketamine và thuốc giải trí phencyclidine và đã được phát hiện trên thị trường chợ đen, được bán trên thị trường để sử dụng như một chất gây ảo giác và thuốc an thần giải trí . Điều này tạo ra một cyclidine có cơ chế hoạt động tương tự như ketamine ( đối kháng thụ thể NMDA ) nhưng với tiềm năng lớn hơn nhiều tại vị trí gắn kết của PCP, thời gian bán hủy dài hơn và tác dụng đối giao cảm nổi bật hơn đáng kể .

Cách đọc tên chất C₂H₅NH₂

HI
axit iodic

Axit Chất Vô Cơ Nhóm Nguyên Tố VIIA Nguyên Tố Bảng Tuần Hoàn

HI thường được sử dụng như một chất khử từ rất sớm trong lịch sử hóa học hữu cơ. Các nhà hóa học trong thế kỷ 19 đã cố gắng điều chế cyclohexane bằng cách khử HI của benzen ở nhiệt độ cao, nhưng thay vào đó cô lập sản phẩm được sắp xếp lại, methylcyclopentane (xem bài viết về cyclohexane). Theo báo cáo đầu tiên của Kiliani, axit hydroiodic giảm đường và các polyol khác dẫn đến sự phân cắt của một số hoặc thậm chí tất cả các nhóm hydroxy, mặc dù thường có năng suất và / hoặc khả năng tái sản xuất kém. Trong trường hợp rượu benzen và rượu có nhóm α-carbonyl, khử bằng HI có thể mang lại sản lượng hữu ích về mặt tổng hợp của sản phẩm hydrocarbon tương ứng (ROH + 2HI → RH + H2O + I2).Quá trình này có thể được thực hiện xúc tác trong HI bằng cách sử dụng phốt pho đỏ để làm giảm I2 hình thành.

Cách đọc tên chất HI

C₂H₅NHCH₃
Metyletanamin

Cách đọc tên chất C₂H₅NHCH₃